Fenyloaceton

 

$70.00

Fenyloaceton jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C₆H₅CH₂COCH₃. Jest również nazywany BMK.

Quantity:

Description

Co to jest fenyloaceton?

Fenyloaceton jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C₆H₅CH₂COCH₃. Jest również nazywany BMK. Ta substancja jest używana lub prekursor w produkcji metamfetaminy i amfetaminy, gdzie jest powszechnie znana jako P2P. Numer CAS jest CAS NR: 103-79-7.

Fenyloaceton (fenylopropanon, BMK, P2P) – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów. Fenyloaceton jest półproduktem w syntezie amfetaminy i znajduje się w wykazie substancji którymi obrót jest zakazany lub kontrolowany w grupie P-II. Inne nazwy: benzylometyloketon (BMK), 3-fenylopropan-2-on.

Główne zastosowania fenyloacetonu

1-fenylo-2-propanon (P-2-P), znany również jako benzylometyloketon (BMK), jest bezbarwną lub lekko żółtawą cieczą. Przedstawia gęstość podobną do gęstości wody, a także przyjemny zapach. Nawet jeśli istnieje kilka uzasadnionych zastosowań BMK, takich jak produkcja farmaceutycznego leku propyl-heksedryna, najczęściej Fenyloaceton jest stosowany jako niedozwolony związek. W rzeczywistości BMK jest identyfikowany klasycznymi metodami, takimi jak chromatografia gazowa, NMR lub HPLC. Fenyloaceton

Metody te są kosztowne, czasochłonne i wymagają obecności przeszkolonych operatorów. Wydaje się oczywiste, że istnieje pilna potrzeba opracowania nowej łatwej i szybkiej metody, która pozwoli nam wykryć obecność śladów BMK. W tej pracy do syntezy przeciwciał przeciwko cząsteczkom BMK zastosowano nową chemicznie zsyntetyzowaną pochodną BMK kowalencyjnie przyłączoną do nośnika immunologicznego. Fenyloaceton

Test biologiczny oparty na polaryzacji fluorescencyjnej opracowano za pomocą wytworzonych przeciwciał anty-BMK i pochodnej Fenyloaceton.

Test wykazuje interesujące wyniki analityczne z granicą wykrywalności mniejszą niż 100 nM i prawie liniową odpowiedzią do 600 nM. Co ciekawe, proponowany test może być przeprowadzony przy użyciu przenośnego oprzyrządowania z możliwością personalizacji i może być używany przez nieprzeszkolony personel na niestandardowych granicach i punktach kontrolnych lub do szybkich kontroli wyrywkowych. Fenyloaceton

Materiały i metody Fenyloaceton
Wszystkie odczynniki miały najwyższą dostępną handlowo jakość i były stosowane w miarę ich otrzymywania. 1- [3- (dimetyloamino) -propylo] -3-etylo-karbodiimid (EDC), albumina surowicy bydlęcej (BSA, frakcja V), pół-chlorowodorek karboksymetylaminy, keton benzylowo-metylowy (BMK), żywica EAH Sepharose 4B i bufory zostały zakupione w Sigma- Aldrich. Sondę fluorescencyjną CF488A zakupiono od Biotium Inc. Fenyloaceton

Transfermiczną membranę nitrocelulozową Protran z Schleicher & Schuell i odczynniki do wykrywania ECL z Amersham Biosciences zastosowano w Western blotexperiments. Kózko poliklonalne do króliczego koniugatu IgG-HRP (przeciwciało drugorzędowe) pochodziło od Abcam. Widma NMR pochodnej BMK rejestrowano na Varian Gemini 200 (200 MHz). Fenyloaceton

Synteza kwasu (l-metylo-2-fenyloetylidenoaminooksy) octowego Fenyloaceton
Benzylowy keton metylu (99% Sigma Aldrich, 612 ml, 4,56 mmol) ogrzewano w temperaturze wrzenia z dziesięcioma równoważnikami chlorowodorku o-karboksymetoksyloaminy (99% Sigma Aldrich, 5,00 g, 45,7 mmol) w 6 ml pirydyno-H2O-metanolu (1: 1: 4). ) przez 2 godziny. Po reakcji przeprowadzono chromatografię cienkowarstwową (krople n-heksan-etylooctan 8: 2 + HCOH). Pirydynę i inne rozpuszczalniki usunięto przez współregulację toluenu za pomocą wyparki rotacyjnej. Produkt reakcji ponownie zawieszono w 5 ml H2O o pH 9,00 z dodatkiem NaOH i przemyto 3 10 ml dichlorometanu. Fenyloaceton

Następnie fazę wodną zakwaszono HCl do pH 3,0 i produkt ekstrahowano w 3 15 ml dichlorometanu. Rozpuszczalnik wysuszono nad NaSO4 i destylowano próżniowo do oleistego produktu oleistego. W celu usunięcia produktów ubocznych reakcji i nadwyżki karboksymetoksyloaminy, przeprowadzono szybką chromatografię na kolumnie z krzemionką (żel krzemionkowy 60 M 0,04-0,0063 mm) z eluentami CH2Cl2-CH3OH 9: 1 + krople HCOOH (izolowane 45%). 400 MHz, CDCI3): d 1,82 ppm (s, 3H), d3.48 ppm (s, 1H), d 3,76-3,78 ppm (m, 1H), d 4,67 ppm (s, 2H), d7,40-7,70 ppm (m, 5H). Fenyloaceton

Synteza koniugatu BSA (BMK-BSA) Fenyloaceton
Aby uniknąć interferencji białka nośnikowego w procesie wykrywania poliklonalnego antygenów, oksym BMK został skoniugowany z albuminą osocza (BSA). Zastosowano następującą procedurę: 0,484 mmola oksymu Fenyloaceton rozpuszczono w etanolu i zmieszano z wodnym roztworem 4,84 mmol EDC. Fenyloaceton

Roztwór rozcieńczono do 840 ml 10 mM buforem fosforanowym o pH 6 i inkubowano przez 20 minut w temperaturze pokojowej. Na koniec roztwór zaszczepiono 4,84 nM BSA rozpuszczonym w 160 ml 10 mM buforu fosforanowego o pH 6. Fenyloaceton

Mieszaninę reakcyjną inkubowano w temperaturze pokojowej przy ciągłym mieszaniu, a następnie dializowano z 0,5 μl 10 mM buforu fosforanowego o pH 7,4 przez 4 dni, z codziennymi zmianami bufora. Wytwarzanie przeciwciał i oczyszczanie IgG. Królika immunizowano zgodnie ze standardowym protokołem przez wstrzyknięcie śródskórne. Po okresie immunizacji królik został poddany atakacji, a jego krew zebrano i odwirowano w celu oddzielenia komórek krwi od surowicy. 2,0 ml próbka surowicy królika została rozcieńczona 1: 1 w 50 mM Tris-HCl przy pH 7,0 (bufor wiążący) i nałożona na 0,5 ml białka żywicy A SepharoseTM 4 FastFlow (GE Healthcare). Fenyloaceton

Frakcję IgG oczyszczono zgodnie z instrukcjami producenta. Frakcję IgG eluowano glicyną (0,1 M) o pH 2,8 i natychmiast buforowano 1,0 M Tris-HCl przy pH 8,8. Elucję białek IgG monitorowano przez absorbancję przy 2728 nm i przeprowadzono SDS PAGE w celu oceny czystości próbek (dane nie pokazane).

Prekursory dla amfetaminy i metamfetaminy Fenyloaceton
Fenyloaceton i jego prekursory wstępne
Drgawki BMK stopniowo spadały. W odpowiedzi na surowe kontrole zapobiegające przekierowaniu BMK, zaradni producenci przez wiele lat wytwarzali BMK z innych substancji – tak zwanych “pre-prekursorów”. Pomimo tych zmian istnieją ostatnie oznaki, że BMK może ponownie pojawić się jako znaczący prekursor sam w sobie. Chiny zgłosiły zajęcie prawie 5 500 litrów BMK w 2013 r., Mimo że kilka lat wcześniej nie było go na rynku i uważa się, że zarekwirowane BMK zostały przeznaczone na Hiszpanię (INCB, 2015a). Ponadto, pod koniec marca 2015 r. Polskie organy ścigania odkryły 7 000 litrów BMK w Warszawie, które zostały wysłane z Chin do Polski przez Niemcy, a deklarowanym miejscem przeznaczenia jest firma w Republice Czeskiej. W późniejszym dochodzeniu ustanowiono powiązania z miejscem produkcji amfetaminy w Niderlandach (Europol, 2015e). Fenyloaceton

BMK może być wykonany z innych chemikaliów, np. z kwasu fenylooctowego (PAA) i kwasu octowego lub bezwodnika octowego oraz z tak zwanego “szlaku nitropropenowego”, stosując benzaldehyd i nitroetan (Krawczyk, 2005); w przeszłości zostały zajęte duże ilości białego proszku, zwanego “adduktem wodorosiarczanu BMK”, pochodzącego z Rosji, (Europol, 2009). Fenyloaceton

Jednym z najważniejszych wydarzeń w historii BMK było odkrycie, że można go wyprodukować z alfa-fenyloacetoacetonitrylu (APAAN), innowacji, która prawdopodobnie była napędzana przez błędną dostępność innych prekursorów. Ponieważ rozwój ten został po raz pierwszy zidentyfikowany w 2009 r., APAAN stał się coraz ważniejszym prekursorem i jest importowany do Europy głównie z Chin (w niektórych przypadkach jest źle zinterpretowany jako inne produkty lub substancje) i przekształcany w BMK przy użyciu dużych ilości kwasów, często w dedykowanych laboratoria konwersji. W 2013 r. Przeprowadzono duże konfiskaty APAAN w Europie, w szczególności 36 ton w Niderlandach i 5,4 tony w Belgii. W Polsce znaleziono laboratorium konwersji APAAN na BMK i zajęto 1,4 tony APAAN (INCB, 2015a). W grudniu 2013 r. Fenyloaceton

APAAN został zaplanowany jako prekursor w ramach prawodawstwa europejskiego, a kontrola międzynarodowa nastąpiła w październiku 2014 r. Pomimo tych środków kontroli APAAN nadal jest wykorzystywany; w marcu 2014 r. władze bułgarskie przejęły prawie 1 tonę APAAN, która przybyła na ciężarówkę z Turcji, błędnie zgłoszoną jako “rozpuszczalne barwniki” (INCB, 2015a). Fenyloaceton

Dane dotyczące napadów sugerują, że duże ilości APAAN były składowane w Europie przed wprowadzeniem kontroli, a w konsekwencji BMK wytworzony z APAAN jest nadal wykorzystywany przez ZGZ do produkcji amfetamin na dużą skalę (patrz Rysunek 6.7). Fenyloaceton

Otrzymywanie Fenyloaceton
Fenyloaceton można otrzymać przepuszczając mieszaninę kwasów octowego i fenylooctowego przez warstwę tlenku toru(IV) w temperaturze 430-450°. Produktami ubocznymi jest CO2 i H2O[1]. Inne metody syntezy fenyloacetonu to katalityczna redukcja fenylonitropropenu oraz alkilowanie benzenu chloroacetonem metodą Friedla-Craftsa.

Reviews

There are no reviews yet.

Be the first to review “Fenyloaceton”

Your email address will not be published.